Зміст
Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами (FDA) вимагає від виробників і дистриб'юторів медичної продукції щорічно реєструватися. Виробники також повинні надати перелік видів продукції та операцій, які вони здійснюють. Причина FDA вимагає реєстрації та переліку виробників що це допомагає розмістити де ці продукти виробляються. Ця інформація може допомогти FDA і федеральний уряд реагувати більш ефективно, якщо виникає надзвичайна ситуація. Пошук реєстраційного номера виробника вимагає лише декількох простих кроків.
Інструкції
-
Визначте, чи зобов'язаний виробник реєструватися. FDA вимагає виробників спільної продукції, нестандартних виробів та аксесуарів та компонентів, які продаються в роздріб, щоб підписатися. Комерційні розповсюджувачі медичної продукції повинні зареєструватися. Компанії, які переробляють чи переробляють існуючі продукти, також повинні реєструватися. Компанії, які виробляють компоненти для безпосереднього постачання продукції на завод, не повинні реєструватися.
-
Перейдіть до бази даних FDA виробників медичних продуктів в Інтернеті за адресою www.accessdata.fda.gov/SCRIPTS/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm.>
-
Введіть назву компанії в полі "Назва організації". Введіть будь-яку іншу інформацію, яку Ви маєте, включаючи державу та / або країну походження компанії. Після того, як ви ввели всю потрібну інформацію, натисніть кнопку "Пошук".
-
Перегляньте результати, надані базою даних, яка включає реєстраційний номер, виданий виробнику FDA.