Зміст
Переваги і недоліки світлового мікроскопа відносяться до світла, збільшення і роздільної здатності. Мікроскопи світла збільшують видиме світло - очевидна перевага, оскільки це те, що можуть бачити наші очі. Проте збільшення (наскільки великий об'єкт) і дозвіл (чіткість деталей) обмежені при використанні світлових мікроскопів.
Джерело світла
Світлові мікроскопи використовують дзеркальне дзеркало або електричне світло для прямого освітлення через зразок і в систему лінз. Дзеркальні системи є менш дорогими, але вимагають адекватного освітлення навколишнього середовища та більше терпіння для налаштування. Системи електричного освітлення є більш дорогими і потребують близького виходу, але їх простіше використовувати.
Інтенсивність світла
Інтенсивність світла (яскравості) важлива, оскільки світло проходить через зразок, який ви бачите. Тонкий, напівпрозорий (легкий) зразок найкраще розглядати з низькою інтенсивністю світла, тоді як більш товсті, непрозорі зразки вимагають більш високої інтенсивності світла. Недоліком світлової мікроскопії є те, що деякі зразки є занадто товстими або непрозорими, щоб їх можна було побачити таким мікроскопом. Дуже тонкі або напівпрозорі зразки можуть бути пофарбовані для збільшення контрасту для кращого перегляду. Однак цей процес уб'є живі екземпляри.
Регулювання інтенсивності світла
Діафрагма, розташована над джерелом світла і нижче валика (зразкова платформа), регулює кількість світла, що проходить через зразок. Доступні два типи діафрагм: селектор фіксованої апертури та стиль регульованої камери діафрагми.
Фіксація фіксованої апертури складається з декількох різних розмірів апертури на обертовій пластині. Потрібну діафрагму вибирається поворотом регулятора. Діафрагми з фіксованою апертурою менш дорогі, але забезпечують менш точний контроль над інтенсивністю світла.
Регульована діафрагма діафрагми забезпечує безперервну величину діафрагми, а також ф-стоп на об'єктиві камери, і таким чином забезпечує більш точний контроль над інтенсивністю світла. Ці системи є більш дорогими.
Збільшення
Більше не завжди краще. Світлі мікроскопи дуже добре можуть збільшити об'єкти до 1000x (у тисячу разів більше, ніж життя). Крім того, зображення стає все більш спотвореним і розмитим. Збільшення розміру не робить кращого зображення, а насправді робить зображення непридатним.
Використовуючи збільшення до 1000x, можна побачити всі види живих організмів, аж до найменших бактеріальних клітин. Це робить світлову мікроскопію потужним інструментом для вивчення типів клітин, водойм, ґрунтових зразків та інших досліджень, де бажаний огляд мікроорганізмів. Проте світлова мікроскопія навряд чи є корисною для вивчення субклітинних структур, оскільки межі роздільної здатності притаманні використанню світла.
Роздільна здатність
Роздільна здатність - це міра ясності хороших деталей, створених на зображенні. Зображення з низькою роздільною здатністю виглядають розмитими або "розмитими". Зображення з високою роздільною здатністю чіткі, зрозумілі та деталізовані. Найбільшим недоліком світлових мікроскопів є межа дозволу. На додаток до 1000-кратного збільшення, світлові мікроскопи швидко втрачають можливість тонкої настройки дрібних деталей. Це є наслідком фізичних властивостей світла, а не якості інструменту. Для кращого розпізнавання деталей субклітинних структур використовуються інші технології, такі як електронні мікроскопи.