Зміст
- Серповидноклітинна анемія
- Спадковість
- Домінантні риси
- Рецесивні ознаки
- Спадковість серповидно-клітинної анемії
Серповидноклітинна анемія - це захворювання, при якому утворюється аномальний гемоглобін, змінюючи структуру еритроцитів. Люди успадковують набір хромосом від батька, а один - від матері. Домінантні ознаки вимагають, щоб лише один із батьків передав ген ознак. Рецесивні вимагають отримання гена від обох. Серповидноклітинна анемія є рецесивною ознакою. Людей, у яких є лише одна копія гена, називають носіями.
Серповидноклітинна анемія
Серповидноклітинна анемія - це захворювання, при якому людина виробляє аномальний гемоглобін. Цей гемоглобін змінює форму звичайних еритроцитів, що мають округлу форму, до форми серпа (або «С»). Клітини з цим зміненим гемоглобіном (так званий гемоглобін S) не проходять через вени та артерії, а також нормальні клітини, що призводить до ускладнень, що спостерігаються у пацієнтів з серповидноклітинною анемією. Серповидноклітинна анемія не смертельна; люди з цим захворюванням протистоять паразитарним інфекціям, таким як малярія.
Спадковість
Люди мають 23 пари хромосом, які є пучками ДНК. Кожна хромосома має різні гени або послідовності ДНК, які направляють організм у виробництві всього, від гемоглобіну до світлого або шатеного волосся. Люди отримують набір з 23 хромосом від батька, а інший - від матері. Ось чому ми маємо змішані риси, такі як колір очей, зріст, які є рисами, успадкованими від батьків.
Домінантні риси
Кожна успадкована ознака виділяється генам, і ці гени відповідають нашим хромосомам. Деякі ознаки вважаються домінантними, коли присутності лише одного гена достатньо для того, щоб ознака виразилася. Наприклад, карі очі домінують над блакитними очима, тому лише одному з батьків потрібно передати ген, щоб дитина мала карі очі, навіть якщо інший має блакитні очі.
Рецесивні ознаки
Рецесивні ознаки вимагають двох рівних копій гена, щоб ознака успадковувалася. У наведеному вище прикладі блакитні очі є рецесивними. Як результат, обом батькам потрібно передати ген блакитному оку, що дозволить дитині мати цю характеристику. Що стосується серповидноклітинної анемії, ген гемоглобіну S є рецесивним.
Спадковість серповидно-клітинної анемії
Якщо ген лише серповидноклітинної анемії є у одного з батьків, дитина, яка успадкує її, буде носієм. Перевізники живуть нормальним життям без анемії. Однак вони можуть передати лінію своїм дітям. Якщо обоє батьків передають ген серповидноклітинної анемії, у дитини, яка їх отримує, буде захворювання.