Зміст
Ростова середовище, також відоме як культуральне середовище, є рідким або желатиновим затверділим, або в якому мікробіологи розвивають мікроорганізми.Основний прорив у виявленні мікроорганізмів стався, коли Роберт Кох та його колеги розробили методи, необхідні для розробки та виділення окремих видів бактерій з використанням твердих середовищ. Хоча даний винахід і його численні переваги революціонізували сферу мікробіології, є деякі недоліки.
Композиція
Для росту мікроорганізмів, таких як бактерії, необхідно забезпечити їм умови навколишнього середовища та харчування, подібні до тих, які зустрічаються в їх природному середовищі. Культуральна середовище повинна забезпечити всі потреби в харчуванні, необхідні для росту, включаючи воду, джерело вуглецю та енергію, джерело азоту, мікроелементи та фактори росту. Інгредієнти звичайних культуральних середовищ включають воду, агар, екстракт м'яса, екстракт дріжджів, екстракт солоду, пептон і гідролізований казеїн.
Послідовність
Культуральні середовища класифікуються кількома способами, однією з яких є послідовність. Рідкі середовища, які зазвичай називають бульонами, доступні в пляшках, колбах і пробірках. Твердою середовищем є рідка середовище, в яку додають затверджувач, як правило, агар. Агар складається з пов'язаних молекул цукру, званих полісахаридами, і отримується з деяких видів червоних водоростей. Вона плавиться при 100 ° С і твердне при приблизно 43 ° С. Тверда середовище використовується у вигляді похилих труб або труб. Тарілки є плоскими, циліндричними контейнерами з кришками, які називаються чашками Петрі, які містять тверді носії. Похилі засоби виготовляються шляхом розміщення розплавлених середовищ всередині труб і охолодження їх під кутом, що створює довгу і похилу поверхню росту. Концентрація 1,5% агару типова для пластин і похилих середовищ.
Переваги
Тверді середовища є корисними, коли ймовірно, що зразок буде містити змішану бактеріальну популяцію. Коли бляшки правильно інокулюють, бактерії ростуть як окремі колонієутворюючі одиниці. Це дозволяє передбачувану ідентифікацію на основі появи бактеріальної колонії і дозволяє готувати чисті субкультури. Рання попередня ідентифікація допомагає клініцистам своєчасно проводити вибір лікування. Чисті субкультури дозволяють точно ідентифікувати бактерії, і можливе тестування антимікробної сприйнятливості. Бактеріальні забруднювачі також легко помітні на твердих середовищах.
Недоліки
Мікроорганізми мають різні потреби в кисні. Аеробні організми потребують кисню, тоді як анаероби виживають тільки в їх відсутності. На відміну від рідких середовищ, тверді середовища не підтримують одночасний ріст аеробних і анаеробних бактерій. Отже, дублікати бляшок слід інокулювати і інкубувати в обох атмосферах. Твердий носій не може вмістити великі обсяги інокуляту, зазвичай ті, які перевищують 0,05 мл. Оскільки пластини культуральних середовищ є неглибокими і мають великі площі поверхні, вони можуть швидко зневоднюватися і втрачати здатність підтримувати зростання протягом декількох днів, якщо не вживаються заходи профілактики випаровування.