Як розрахувати коефіцієнт мутації

Автор: Rachel Coleman
Дата Створення: 21 Січень 2021
Дата Оновлення: 7 Травень 2024
Anonim
Как рассчитать коэффициент растяжимости трикотажа
Відеоролик: Как рассчитать коэффициент растяжимости трикотажа

Зміст

Швидкість мутації - це ймовірність опущення або зміни нуклеотиду в ДНК, спричинена або природними помилками в обробці ДНК (спонтанна мутація), або зовнішніми агентами (індукована мутація). Цю швидкість не слід плутати з частотою мутації, тобто кількістю випадків мутації в даному поколінні. Швидкість мутації для певного виду, як правило, екстраполюється з даних, порівнюючи всі послідовності ДНК у поперечному перерізі видів з даними їх нащадків. У лабораторії це зазвичай роблять, виділяючи зразок видів і дозволяючи їм розмножуватися протягом декількох поколінь.

Розрахунок швидкості видової мутації

Крок 1

Щоб полегшити процес, візьміть групу зразків видів гермафродітів (які запліднюють самі яйця і не потребують партнерів), які швидко розмножуються і для яких ви можете відтворити умови життя в лабораторії. Caenorhabditis Elegans - це невеликий вид аскарид, який відповідає цим критеріям і раніше був протестований на рівень його мутації.


Крок 2

Послідовно запишіть ДНК вашого виду.

Крок 3

Виділіть якомога більше особин різних видів, щоб ви могли управляти, утримувати і спостерігати протягом тривалого періоду часу в умовах, за яких, як відомо, істота процвітає. Це мінімізує ефект природного відбору, зменшуючи ваш генетичний зразок.

Крок 4

Для кожного покоління видів тримайте лише одне потомство.

Крок 5

Дозвольте якомога більшій кількості поколінь виникнути і померти, зазначаючи, скільки саме поколінь пройшло для кожного роду.

Крок 6

Візьміть випадкову або повну пробу ДНК у остаточного потомства і порівняйте її з послідовністю вихідного виду. Підрахуйте кількість змін.

Крок 7

Наприкінці експерименту використовуйте таке рівняння для розрахунку швидкості мутації для вашого виду: µ = m / (L x g x b)

де: µ = швидкість мутації m = кількість спостережуваних мутацій L = кількість експериментальних штамів g = середня кількість поколінь b = кількість секвенсованих пар основ